QIMA Life Sciences dispose de nombreux modèles in vitro ou ex vivo :
- kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK)
- fibroblastes humains normaux (NHDF)
- épidermes humains recontruits (RHE)
- peaux reconstruites humains normales, photo-vieillies & carencées (FTSK)
- explants de peau (ex vivo)
sur lesquels il est possible au cas par cas d’évaluer l’effet protecteur d’actifs ou de formulations vis-à-vis :
- des rayonnements UVB, UVB+(A), infrarouges
- des radicaux libres
- de la pollution (poussière urbaine, poussière d’intérieure, fumée de cigarettes, etc.)
- de stress chimiques (PMA, SDS, etc.)
- de microorganismes (bactéries, levures, virus…) ou motifs microbiens (TLR agonistes, etc.)
- de stress osmotiques, thermiques, etc.
- de carence en nutriments
en mesurant par exemple :
- la viabilité ou le métabolisme cellulaire
- la libération de médiateurs inflammatoires (IL-8, PGE2, IL-6, TNF-alpha, etc.)
- la production de radicaux libres
- les dommages à l’ADN (dimères de pyrimidines, sunburn cells, comet assay, etc.)
- l’expression ou la production de métalloprotéinases
- la production de peptides anti-microbiens (beta-defensines, S100A7, etc.)
Parmi l’ensemble des tests d’évaluation proposés par QIMA Life Sciences dans le domaine de la protection et des défenses cutanées, voici quelques exemples :
Protection et défenses cutanées : bioanalyses cliniques
Analyse des marqueurs du stress oxydatif et de l’inflammation
Notre société a développé des kits de prélèvement non invasifs prêts à l’emploi afin d’analyser les lipides et biomarqueurs de surface de la peau à partir de vos échantillons ou de ceux de votre centre clinique.
Les marqueurs du stress oxydatif et de l’inflammation sont analysés à partir de prélèvements effectués à l’aide du SW Kit. Les zones de prélèvement dépendent du type de stress (stress induit ou environnement extérieur).
Les marqueurs analysés sont :
- les produits issus de la péroxydation et de la détoxification des lipides (MDA, squalène péroxydé, CAT, SOD, etc.)
- les produits d’oxydation des protéines (AOPP Dityrosine, ROH, etc.)
- les marqueurs de l’inflammation (cytokines, cascade d’acides gras, PGE2)
Ces évaluations aident à soutenir vos allégations sur l’efficacité de produits anti-pollutions, protecteurs, anti-âge, etc.
Quantification de la SOD
Screening des marqueurs de l’inflammation
Analyse de contaminants par Microscopie Électronique à Balayage (MEB)
Notre société propose d’évaluer l’effet nettoyant et protecteur de produits par microscopie électronique à balayage. Des observations ont été menées sur des épidermes humains reconstruits soumis à des polluants et observés avant et après application du produit de nettoyage.
RHE soumis à des contaminants avant et après nettoyage – SEM X 70
Pollution and epigenetics: Histone H3 modifications in keratinocytes after exposure to urban dust and Benzo(a)pyrene
Cosmetics, Cosmetics, Cosmétique, Skin protection and immune defense systemIn this work, human epidermal keratinocytes were used to study the effects of urban dust and benzo(a)pyrene on the epigenetic pattern of the histone H3 protein. The assay was then used to screen a series of plant extracts in order to find cosmetic actives to protect the skin against air pollution.
Effects of different kinds of pollutants on the lipidic metabolism of human sebocytes and protective effects of a new macroalgae culture extract
Cosmetics, Peau grasse, hyperséborrhée et séborégulation, Protection et défenses cutanées, Sebaceous gland regulation, Skin protection and immune defense systemSebocytes lipid production are stimulated by pollutants. Ame acts by protecting epidermal cells, human sebocytes and skin from urban dust.