Le microbiote cutané constitue un écosystème abritant une communauté de plus d’un million de micro-organismes (bactéries, virus, champignons) par cm² de peau. La composition bactérienne de la peau (microbiote cutané) est majoritairement dominée par les genres Propionibactéries (23%), Corynebactéries (22,8%) et staphylocoques (16,8%).
La plupart des bactéries présentes sur l’épiderme sont dites « commensales » et vivent de manière symbiotique avec l’hôte qu’elles colonisent.
Les interactions entre le système immunitaire de l’hôte et son microbiote vont contribuer d’une part au contrôle de la composition bactérienne cutanée, et d’autre part à l’éducation du système immunitaire adaptatif de l’hôte.
Un déséquilibre au niveau de la composition du microbiote peut ainsi être à l’origine d’apparition de troubles cutanés (peau sèche, peau grasse, pellicules…), voire de pathologies (psoriasis, dermatite atopique, acné…).
Le microbiome cutané : modèles et tests disponibles
Modèles et tests in vitro
L’expertise de QIMA Life Sciences dans le domaine de l’ingénierie cellulaire et tissulaire a permis de développer des modèles d’étude in vitro ou ex vivo adéquats pour l’analyse des interactions entre le microbiote et la peau :
- Cultures de bactéries isolées (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Cutibacterium acnes, Corynebacterium xerosis)
- Co-culture :
- bactéries sur modèle de peau 2D (kératinocytes, fibroblastes, sébocytes, etc.)
- bactéries sur modèles de peau 3D (épidermes reconstruits, etc.)
- Infection de modèles biologiques par le virus HSV-1 (virus Herpès simplex type I)
Ces modèles permettent d’évaluer l’impact de composés ou de formulations sur le développement de bactéries, ainsi que l’influence des bactéries sur la réponse cutanée.
QIMA Life Sciences propose ainsi un panel de solutions dans le but d’évaluer :
- la viabilité bactérienne
- le dénombrement bactérien par comptage de colonies, ou qPCR (Taqman)
- l’adhésion bactérienne sur des modèles 3D d’épidermes reconstruits par comptage de colonies, qPCR, radioactivité et microscopie électronique
- la réponse biologique des modèles 2D ou 3D (différenciation, inflammation et réponse immunitaire)
QIMA Life Sciences propose une liste de microorganismes testés par notre laboratoire et disponibles pour évaluer l’interaction microbiote/peau :
BACTERIES
GRAM (+) :
- Staphylococcus aureus
- Staphylococcus epidermidis
- Cutibacterium acnes
- Corynebacterium xerosis
- Streptococcus pyogenes
- Mix de plusieurs souches (sur demande)
- Autres souches sur demande
GRAM (-) :
- Pseudomonas aeruginosa
- Autres souches sur demande
VIRUS
- Herpes simplex virus type 1 (HSV-1)
- Human Rhinovirus 16 (HRV-16)
LEVURES
Prochainement
Parmi l’ensemble des tests d’évaluation proposés par QIMA Life Sciences dans le domaine du microbiote cutané, voici quelques exemples :
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Analyses biochimiques de prélèvements cliniques non invasifs
Analyse du microbiote cutané
Notre société a développé des kits de prélèvement non invasifs prêts à l’emploi afin d’analyser les lipides et biomarqueurs de surface de la peau à partir de vos échantillons ou de ceux de votre centre clinique.
Les analyses qualitatives et quantitatives des bactéries présentes en surface de la peau sont effectuées à partir d’échantillons prélevés avec le SW Kit. Elles sont réalisées par les techniques suivantes :
- Microbiologie traditionnelle sur gélose
- qPCR ciblée
- Analyse métagénomique non ciblée
Par ailleurs, l’analyse des lipides sébacés (triglycérides et acides gras) donne des indications sur les activités lipasiques de bactéries et levures telles que C. acnes et M. furfur, impliquées respectivement dans le développement de l’acné et des pellicules.
Ces évaluations aident à soutenir vos allégations sur l’efficacité de produits microbiote « friendly », bactériostatiques, anti-microbiens, prébiotiques, anti-acné, anti-pelliculaires, etc.
Mapping de données et imagerie clinique
Mesure de la fluorescence des porphyrines en imagerie UV
La peau acnéique peut présenter un taux de fluorescence important sous UV, du fait du métabolisme de bactéries caractéristiques de cette condition. La mesure de l’intensité de fluorescence des porphyrines constitue donc un marqueur de l’évolution de l’état inflammatoire et bactérien de la peau.
Mesure de la fluorescence cutanée sur image acquise au ColorFace ®
Profiling TLR agonist activity in keratinocytes and link to bacteria-induced innate immunity activation
Cosmetique, Microbiome cutané, Microbiome cutanéIn this study, our goal was first to functionally profile and characterize the response of normal human keratinocytes (NHEK) to microbial patterns (TLR agonists) and IL-1α in parallel. To do so, the effects of multiple TLR agonists and IL-1α were evaluated on the gene expression profile, on signal transduction (NF-ƘB translocation) and also on IL-8 and IL-6 release. Secondly, we also tried to link these responses to those of pathogens of interest in skin microbiota (namely, C. acnes, S. aureus and P. aeruginosa), by evaluating the effect on IL-8 release by NHEK infected with living bacteria from these 3 strains…
Innate immunity activation of sebocyte cells by living bacteria. Evidence of a potential immunosuppressive effect of DHT.
Acné, Acné, Microbiome cutané, Microbiome cutané, Microbiome cutané, Sebaceous gland regulationAcne is a skin pathology targeting the pilosebaceous unit…sebum hypersecretion and bacterial infection. We studied the effects of living bacteria on the induction of an innate immune response in a sebocyte cell line.
Pseudomonas aeruginosa flagellum is critical for invasion, cutaneous persistence and induction of inflammatory response of skin epidermis
Cosmétique, Microbiome cutané, Microbiome cutanéPseudomonas aeruginosa, an opportunistic pathogen involved in skin and lung diseases, possesses numerous virulence factors, including type 2 and 3 secretion systems (T2SS and T3SS) and its flagellum, whose functions remain poorly known during cutaneous infection.