Wound Healing

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Faciliter la cicatrisation de la peau tout en minimisant l’impact esthétique pour le patient et assurer la restauration d’une fonction cutanée restent un enjeu majeur pour les industries du secteur dermatologique et cosmétique. La cicatrisation cutanée est un processus complexe, multi-étape et basé sur le dialogue de nombreux acteurs cellulaires.

Une bonne connaissance et compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires mis en œuvre au cours du processus de cicatrisation et participant à la régénération de la peau deviennent alors fondamentales pour développer des solutions dermatocosmétiques et dermatologiques (APIs, biosimilaires, formulations, dispositifs médicaux). C’est dans cet esprit que QIMA Life Sciences vous propose de partager plus de vingt années d’expérience en biologie cutanée et tests in vitro. Voici, dans le domaine de à la cicatrisation et régénération de la peau, quelques approches possibles en termes d’évaluation de produits procicatrisant.

Cicatrisation et régénération de la peau : modèles et tests in vitro

QIMA Life Sciences dispose de nombreux modèles in vitro ou ex vivo : 

  • Lignées diverses
  • Cellules immuno-inflammatoires de sang périphérique humain (PBMCs et cellules purifiées : monocytes, lymphocytes, polynucléaires, etc.)
  • Macrophages et cellules dendritiques différenciées de monocytes
  • Kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK)
  • Fibroblastes dermiques humains normaux (NHDF)
  • Myofibroblastes
  • Cellules souches mésenchymateuses
  • Cellules endothéliales microvasculaires
  • Mélanocytes épidermiques humains normaux (NHEM)
  • Neurones sensitifs
  • Épidermes humains recontruits  (RHE)
  • Peaux équivalentes
  • Explants de peau  (ex vivo)

sur lesquels il est possible au cas par cas d’analyser les effets procicatrisants d’actifs, formulations ou dispositifs médicaux en mesurant :

  • La réponse inflammatoire, la détersion et l’immunité innée
  • La réepithélialisation
  • La néovascularisation et la neuritogenèse
  • La synthèse de matrice extracellulaire, la fibrose et l’interaction des myofibroblastes
  • Le remodelage dermique et la différenciation épidermique
  • La pigmentation

Cicatrisation et régénération de la peau : posts et publications

Our aim was to revisit the primary sterile epidermis lesion considering the alarmins constitutively expressed in the skin tissue and notably the IL-1 family members (IL-1fm) released by lesional keratinocytes.
At homeostasis, the non-lesional epidermis constitutes a barrier against various external aggressions…

La troisième phase de cicatrisation consiste à remplacer la matrice de fibrine provisoire par le tissu de granulation. Elle se déroule en plusieurs étapes: la réépithélialisation, la fibroplasie, le dépôt de collagène et l’angiogenèse.

La phase hémostasique est la réponse immédiate à la blessure, pour stopper la perte de sang au niveau de la plaie dans les premières minutes qui suivent la lésion. Les dommages aux capillaires sanguins et l’hémorragie entraînent une vasoconstriction et la coagulation du sang.

La cicatrisation cutanée est un processus naturel, dynamique et complexe impliquant de nombreux acteurs pour restaurer les structures cellulaires et tissulaires de la peau : cellules souches, cellules différenciées, follicules pileux, matrice extracellulaire (ECM), protéines, cytokines, certains microARN, ainsi que les systèmes vasculaires et nerveux et des forces mécaniques.

Our studies highlight the potential of foreskin tissue for autograft applications in boys. A suitable alternative donor site for autologous cell transplantation in female paediatric burn patients remains an open question in our department. We tested the hypothesis that in vitro studies and RHE reconstructive capacities of cells from different body sites can be helpful to select an optimal site for keratinocyte isolation before considering graft protocols for girls.

In the contexte of skin graft, cell suspensions transplanted directly to the wound is an attractive process, removing the need for attachment to a membrane before transfer and avoiding one potential source of inefficiency. Choosing an optimal donor site containing cells with high proliferative capacity is essential for graft success in burns.

We report a successful method for grafting paediatric males presenting large severe burns through direct spreading of autologous foreskin keratinocytes. This alternative method is easy to implement, improves the quality of skin and minimizes associated donor site morbidity. in vitro studies have highlighted the potential of foreskin tissue for graft applications and could help in tissue selection with the prospect of grafting burns for girls.

Keratinocytes from foreskin have a high capacity for division. A potential source of cells to provide coverage in paediatric burns.

The keratinocytes resulting from foreskin have a high capacity of division. These cells can divide a long time before differentiation. The observations enable us to propose with our patients the keratinocytes from foreskin for wound healing especially for burns in children.

The effect of Urgotul on normal human dermal fibroblast proliferation was studied in vitro and compared with that of two other dressing: Mepitel and Tulle Gras.

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