Régénération épidermique et métabolisme cellulaire : modèles et tests disponibles
Modèles et tests in vitro
QIMA Life Sciences dispose de nombreux modèles in vitro ou ex vivo :
- cellules souches kératinocytaires épidermiques humaines (KSC)
- kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK)
- épidermes humains recontruits (RHE)
- peaux reconstruites (FTSK)
- explants de peau (ex vivo)
sur lesquels il est possible, au cas par cas, d’évaluer l’effet d’actifs ou de formulations sur la régénération épidermique et le métabolisme en mesurant :
- la viabilité et le métabolisme cellulaire
- la morphologie, l’intégrité et l’épaisseur du tissu épidermique
- la prolifération et la migration cellulaire
- la clonogénéicité (capacité de cellules progénitrices à former des colonies)
- la différenciation ou dédifférenciation épidermique (marqueurs de differenciation : filagrine, loricine,…), effets de type rétinoïde
Parmi l’ensemble des tests d’évaluation proposés par QIMA Life Sciences dans le domaine, voici quelques exemples :
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Analyses biochimiques de prélèvements cliniques non invasifs
Analyse des lipides impliqués dans la fonction barrière
Notre société a développé des kits de prélèvement non invasifs prêts à l’emploi afin d’analyser les lipides et biomarqueurs de surface de la peau à partir de vos échantillons ou de ceux de votre centre clinique.
Les lipides épidermiques impliqués dans la fonction barrière de l’épiderme (céramides, acides gras et cholestérol) sont prélevés à l’aide du SW Kit.
L’analyse de ces lipides permet d’évaluer la qualité du ciment intercornéocytaire impliqué dans la fonction barrière de l’épiderme et dans la prévention de la perte insensible en eau (TEWL).
Ces évaluations aident à soutenir vos allégations sur l’efficacité de produits hydratants, protecteurs, régénérants, biomimétiques, barrières, etc.
Analyse des composants du facteur naturel d’hydratation (FNH)
Les acides aminés et minéraux présents en surface sont prélevés à l’aide du SW Kit :
- PCA / UCA (cis/trans) – (catabolites de la filaggrine)
- Acides aminés
- Urée, lactates
- Éléments minéraux : Ca, K, Na, Mg, Zn, etc.
L’analyse de ces composés permet d’évaluer l’impact de la composante FNH dans l’hydratation de la peau.
Ces évaluations aident à soutenir vos allégations sur l’efficacité de produits hydratants, hygroscopiques, protecteurs, barrières, etc.
Screening des céramides – LC/MS
–
Cornéocytes endommagés et sains – SEMX500
–
Analyse des PCA – LC/UV
Mapping de données et imagerie clinique
Mesure de la cinétique de disparition de la DHA par analyse d’images de la peau
La régénération cellulaire peut être mesurée in vivo via la mesure de la disparition progressive d’un colorant de surface (solution de DHA).
Apres coloration standardisée de la surface du stratum corneum, la couleur décroit au fil des cycles de desquamation.
Cette mesure peut être réalisée par analyse colorimétrique d’images haute résolution de la peau, acquise en contact à l’aide de la SkinCam® (champ de 2,5 cm de diamètre) ou le NomadCam® (champ de 5 x 5 cm). Les marqueurs suivis sont les indicateurs de couleur L* a* b* et l’homogénéité colorielle de surface.
Une décroissance accélérée de la teinte reflète une accélération de la desquamation.
Acquisition d’image de la peau préalablement colorée (DHA) avec la SkinCam®
