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QIMA Skinpharma, CRO spécialisée en recherche clinique dermatologique et cosmétique, collabore avec plusieurs centres d’investigation, notamment le CPCAD (Centre de Pharmacologie Clinique Appliquée à la Dermatologie), situé au Centre Hospitalier Universitaire et le CRC (Centre de Recherche Clinique) QIMA Skinpharma, au centre-ville de Nice.

Nous recherchons des volontaires résidant dans la région de Nice pour participer à des études cliniques portant sur l’évaluation de produits cosmétiques, dermatologiques, esthétiques, de compléments alimentaires ou de procédures combinées (laser, injection…).

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Pour tout renseignement, vous pouvez nous contacter par email : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

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Produit testé:

Huile nettoyante pour le visage ou un placebo

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu : Novembre 2026
  • Durée de l’étude : 2 mois
  • Nombre de rendez-vous : 3
  • Durée des rendez-vous : entre 30 minutes et 1 heure

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Participante présentant une peau du visage mixte à grasse, sujette à l’acné, avec des imperfections légères
  • Ne pas avoir utilisé de traitement pour l’acné a ou des produits anti-imperfections au cours des dernières semaines
  • Eviter toute exposition prolongée au soleil et aux rayons UV artificiels sur le visage pendant la durée de l’étude
  • Ne pas avoir d’autres problèmes de peau au niveau du visage (par exemple, rosacée, dermatite séborrhéique, dermatite atopique, infection cutanée active) ou toute autre anomalie cutanée (par exemple, cicatrices, tatouages, pilosité excessive, coup de soleil)

Profil recherché:

  • Femmes en bonne santé âgées de 18 ans à 45 ans
  • Peaux claires (phototypes II et III)
  • Ayant une peau mixte à grasse
  • Ayant des imperfections cutanées (peau à tendance acnéique)

Localisation:

CRC QIMA SKINPHARMA, 5 rue Alfred Mortier, 06000 Nice

Indemnité:

Environ 135 €

Créée le 20/10/2026

Produit testé: 2 types de crèmes hydratantes

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu : novembre / décembre 2026
  • Durée de l’étude : 1 mois
  • Nombre de rendez-vous : 3
  • Durée des rendez-vous : environ 45 minutes

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas avoir de problèmes de peau au niveau des jambes
  • Ne pas avoir de tatouages au niveau des jambes, ni de cicatrices, ni de marque de naissance
  • Ne pas participer à une autre étude – Pas de rasage dans les 48 heures précédant la visite, pas d’épilation dans les 7 jours précédant la visite
  • Ne pas avoir procédé à un traitement de la zone d’étude (dans les 48 heures) avant la visite
  • Ne pas consommer de boissons chaudes, ni de caféine ou de plats épicés dans les 2 heures précédant la visite

Profil recherché:

  • Femmes en bonne santé à partir de 18 ans et plus
  • Peaux claires à mates (phototype II et IV)
  • Ayant une peau sèche à très sèche sur les jambes

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: 150 €

Créée le 20/10/2026

Produit testé: Gel

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu : Début décembre
  • Durée de l’étude : 2 semaines environ
  • Nombre de rendez-vous : 5
  • Durée des rendez-vous : entre 40 minutes, 1h30 et 2h, selon les rendez-vous

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas avoir d’allergie connue au colorant violet de gentiane
  • Ne pas avoir d’autres problèmes de peau
  • Ne pas être atteint d’une maladie immunosuppressive
  • Ne pas prendre de médicament contre la douleur, y compris le paracétamol, dans les 24 heures précédant les visites

Profil recherché:

  • Femmes et Hommes en bonne santé entre 18 à 65 ans
  • Être atteint de dermatite atopique active (eczéma)
  • Avoir 2 zones atteintes symétriques sur le corps 3cm*3cm (bras, jambes, torse)

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: 150€ + frais de déplacements (sur justificatifs et validation de l’investigateur)

Créée le 06/10/2026

Produit testé: Complément alimentaire cheveux et associé ou non à un sérum

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu : novembre / décembre 2026
  • Durée de l’étude : environ 6 mois
  • Nombre de rendez-vous : 10
  • Durée des rendez-vous : de 20 minutes à 60 minutes environ

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Accepter de raser une petite zone invisible au niveau du cuir chevelu (1.2 x 1.5 cm). Cette mini zone ne sera pas visible car cachée sous les cheveux.
  • Ne prendre aucun autre traitement (complément ou produit) pouvant influer sur la pousse de cheveux pendant toute la durée de l’étude.
  • Ne pas faire de balayage, décoloration ou permanente pendant la durée de l’étude. Les participantes ayant des cheveux colorés, doivent continuer à se colorer les cheveux régulièrement avec la même coloration, pendant toute la durée de l’étude Indice de masse corporelle compris en 18,5 et 29,9 Le gel capillaire, le spray et les produits coiffants sont autorisés sauf les jours de visite au centre.

Profil recherché:

  • Femmes en bonne santé âgées de 35 à 65 ans
  • Présentant une perte de cheveux diffuse d’origine hormonale
  • Ayant une peau claire à légèrement mate (Phototypes II à IV)
  • Cheveux d’une longueur minimale de 3 cm
  • Cheveux châtains, bruns ou noirs – Pas de cheveux blancs, gris ou blonds (coloration autorisée)
  • Certaines participantes doivent avoir des pellicules

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: environ 360€

Créée le 20/10/2026

Produit testé: Baume corporel

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu : octobre/novembre
  • Durée de l’étude : 16 semaines
  • Nombre de rendez-vous : 4
  • Durée des rendez-vous : 45 minutes environ

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ayant eu au moins deux poussées de dermatite atopique nécessitant un traitement par un corticostéroïde topique au cours des 12 mois précédents
  • Être dans un temps de 24 à 48 heures suivant la fin d’un traitement par corticostéroïdes topiques de puissance modérée à élevée
  • Ne pas être enceinte ou allaitante pendant l’étude
  • Ne pas avoir suivi un traitement par un médicament systémique contre la dermatite atopique (par exemple, le dupilumab, le tralokinumab, le lebrikizumab) au cours des 6 mois précédant le début de l’étude

Profil recherché:

  • Femmes et hommes en bonne santé entre 18 et 65 ans
  • Ayant une peau claire
  • Présentant des symptômes de dermatite atopique en fin de crise après un traitement

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: environ 160€

Créée le 16/09/2026

Produit testé: Sérum pour le visage à base de probiotiques visant à renforcer l’hydratation de la peau

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu : fin d’année 2026
  • Durée de l’étude : 1 mois
  • Nombre de rendez-vous : 2
  • Durée des rendez-vous : 45 minutes environ

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas s’exposer au soleil ou aux UV pendant toute la durée de l’étude
  • Ne pas avoir de problèmes de peau au niveau du visage (eczéma, psoriasis, rosacée…)
  • Ne pas avoir une peau grasse
  • Ne pas participer à une autre étude
  • Avoir une contraception fiable ou être ménopausée

Profil recherché:

  • Femmes en bonne santé entre 40 et 55 ans
  • Ayant une peau claire ou légèrement mate
  • Ayant une peau qui manque d’éclat, avec des imperfections
  • Ayant de fines rides autour des yeux
  • Ayant une peau sensible (pour la moitié des participants)

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: 120 €

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Mise à jour le 29/09/2026

Produit testé: Complément alimentaire en poudre – 2 formules testées contre un placebo

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : mi-décembre 2026
  • Durée de l’étude : 6 mois
  • Nombre de visites : 2 visites tous les 3 mois + 2 visites intermédiaires

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne suivre aucun traitement médicamenteux pouvant influencer la pousse des cheveux
  • Ne pas avoir de maladie ou de problème spécifique au niveau du cuir chevelu (eczéma, psoriasis, etc.)

Profil recherché:

  • Femmes entre 35 et 65 ans
  • Ayant constaté une perte de cheveux
  • Peau claire à légèrement mate (phototypes II à IV)

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation:

CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité:

Environ 350 €

Mise à jour le 22/07/2026

Produit testé: Complément alimentaire en gélules (prise orale pendant 3 mois)

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : début 2027
  • Durée de l’étude : 3 mois
  • Nombre de visites : 4 visites

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas suivre de traitement pour la rosacée
  • Ne pas présenter de maladie dermatologique associée
  • Ne pas être enceinte ou allaitante pendant l’étude

Profil recherché:

  • Femmes à partir de 18 ans
  • Présentant une rosacée avec rougeurs persistantes et vaisseaux visibles sur le visage

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation:

CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité:

Environ 380 €

Mise à jour le 20/10/2026

Produit testé: Complément alimentaire en sachet à diluer dans l’eau – 2 sachets par jour pendant 30 jours

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : novembre 2026
  • Durée de l’étude : 1 mois
  • Nombre de visites : 1 visite tous les 15 jours

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas suivre de traitement dermatologique ou cosmétique anti-âge
  • Ne pas présenter d’allergies alimentaires
  • Ne pas être enceinte ou allaitante pendant l’étude

Profil recherché:

  • Femmes
  • Entre 45 et 65 ans,
  • Ayant la peau claire
  • Présentant des signes visibles de vieillissement cutanée (rides et ridules)

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 125 €

Mise à jour le 20/10/2026

Produit testé: Complément alimentaire en gélules – prise quotidienne pendant 6 mois, comparé à un placebo

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : fin 2026
  • Durée de l’étude : 6 mois
  • Nombre de visites : 2 visites le premier mois puis 3 visites espacées de 2 mois

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas avoir pris de compléments alimentaires dans les 2 mois précédents l’étude
  • Ne pas s’exposer au soleil pendant l’étude
  • Accepter d’utiliser uniquement les produits fournis par l’étude pendant toute sa durée (crème hydratante neutre)

Profil recherché:

  • Femmes
  • Entre 45 et 65 ans
  • En période de pré-ménopause ou ménopausées
  • Présentant des signes visibles de vieillissement cutanée (rides, manque de fermeté, teint irrégulier)
  • Toutes couleurs de peau (Phototype I à VI)
  • Ayant un IMC entre 20 et 29 kg/m²

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 350 €

Mise à jour le 20/10/2026

Où nous trouver ?

Du lundi au vendredi: 8h30 – 17h30

Logo du CPCAD

CPCAD, Hôpital Archet 2 – Niveau -1

151 route de Saint-Antoine, 06200 Nice
Accès en bus par la ligne 10

Plan d’accès

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CRC QIMA SKINPHARMA

Ouverture du nouveau centre aux participants à partir du 2 novembre 2026.

5 rue Alfred Mortier, 06000 Nice
04 93 18 63 91

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Foire Aux Questions (FAQ)

Une étude clinique est une recherche réalisée avec des volontaires pour mieux comprendre la santé humaine et évaluer l’efficacité ou la tolérance de produits comme les médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques ou compléments alimentaires.
Ces études permettent de faire progresser la médecine et d’améliorer la qualité de vie des patients.
Elles sont encadrées par une réglementation stricte : chaque projet est validé par un comité d’éthique et conduit selon des règles internationales de sécurité et de qualité appelées Bonnes Pratiques Cliniques.

Elles sont réalisées dans des centres de recherche agréés et contrôlés par les autorités de santé.

Pour participer à une recherche clinique, il faut :

  • être majeur,
  • être affilié à la sécurité sociale,
  • être titulaire d’un compte bancaire,
  • avoir lu, compris et signé le formulaire d’information et de consentement

Par ailleurs :

  • La personne volontaire doit correspondre au profil défini dans le protocole de l’étude.
  • Il est indispensable d’être assidu et ponctuel aux rendez-vous. Le bon déroulement et le résultat des études en dépendent.
  • On ne peut participer qu’à une seule étude à la fois et le montant total des indemnités reçues ne peut dépasser 6000€ par an.

Elle varie selon le protocole : d’une simple visite à quelques semaines de suivi, voire une courte hospitalisation. La durée est toujours précisée dans la fiche d’information selon le protocole.

La sécurité des participants est la priorité absolue.
Les produits testés sont strictement encadrés et leurs effets connus sont clairement expliqués avant toute inclusion.
Les études se déroulent sous contrôle médical, en milieu hospitalier (protocole dépendant), et un examen médical est réalisé avant chaque test.
Les risques prévisibles, généralement bénins et transitoires (rougeurs, démangeaisons, etc.), sont détaillés dans le formulaire d’information et lors de l’entretien avec le médecin.
Il est essentiel de répondre avec sincérité aux questions médicales afin de garantir votre sécurité tout au long de l’étude.

Oui, mais jamais en même temps. Un délai minimal est toujours respecté entre deux études.

Les études se déroulent principalement à l’hôpital L’Archet 2 à Nice.

Les études sont réalisées avec des personnes volontaires répondant à différents critères en fonction des besoins de chaque test. Par exemple, nous pouvons rechercher pour certaines études des types de peau particuliers : peau sèche, peau à tendance acnéique ou encore des personnes ayant des antécédents d’allergie au nickel ou des taches brunes.

Les différentes étapes pour participer à une étude :

  • Premier contact : échange à propos d’une étude particulière ou en général, ou prise du premier rendez-vous. Nous vous conseillons de nous contacter par téléphone ou par email avant de vous déplacer.
  • Premier rendez-vous : validation de votre profil avant de participer à une étude et précisions et informations sur celle-ci : spécificités de l’étude, évaluation de la zone de test concernée, questionnaire…
  • Visite de sélection : lecture et signature de la Notice d’Information et de Consentement Eclairé, document qui donne toutes les précisions sur l’étude et examen médical (antécédents médicaux, pouls, tension, taille, poids…).
    Pour certaines études, des examens complémentaires (analyse de sang, électrocardiogramme, examen ophtalmique…) peuvent être réalisés.
  • Mise en place du planning : les dates et horaires des rendez-vous de l’étude sont programmés à l’avance. Le planning précise les examens réalisés et la durée prévue pour chaque visite.
  • Réalisation de l’étude : il est important de se présenter à chaque rendez-vous à la date et à l’horaire convenus et en respectant les consignes : ne pas être maquillé, rapporter les produits et le journal de l’étude, etc.

L’équipe est disponible pour répondre aux questions.

Oui, à tout moment et sans justification. Un examen médical est simplement réalisé avant votre départ.

Vos données personnelles sont strictement protégées. Seul le personnel de l’étude autorisé y a accès, et aucune information nominative n’est publiée.

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