Devenir volontaire pour nos études cliniques

QIMA Skinpharma, CRO spécialisée en recherche clinique dermatologique et cosmétique, collabore avec plusieurs centres d’investigation, notamment le CPCAD (Centre de Pharmacologie Clinique Appliquée à la Dermatologie), situé au Centre Hospitalier Universitaire de Nice.

Nous recherchons des volontaires résidant dans la région de Nice pour participer à des études cliniques portant sur l’évaluation de produits cosmétiques, dermatologiques, esthétiques, de compléments alimentaires ou de procédures combinées (laser, injection…).

Participer à une étude clinique

Logo du CPCAD

CPCAD, Hôpital Archet 2 – Niveau -1
151 route de Saint-Antoine
06200 Nice
Accès en bus par la ligne 10

Plan d’accès

Pour tout renseignement, merci de nous contacter par email :

volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Produit testé: Sérum visage à base de rétinol

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu à partir de mai 2026
  • Durée de l’étude : 3 mois
  • Nombre de rendez-vous : 6
  • Durée des rendez-vous : 45 min à 1h

Impératifs pour participer à l’étude:

Présenter des signes visibles de vieillissement cutané au niveau des yeux (pattes d’oies) et des joues

Profil recherché:

  • Femmes et Hommes en bonne santé entre 30 et 65 ans
  • Ayant une peau sensible
  • Tous phototypes (I à VI)
  • Présentant des signes visibles de vieillissement cutané tels que rides et perte de fermeté
  • N’ayant pas de problèmes de peau au niveau du visage (grandes cicatrices, tatouages, psoriasis, eczéma, acné, etc.)
  • Acceptant de ne pas s’exposer au soleil pendant la durée de l’étude
  • Acceptant d’utiliser uniquement les produits fournis dans l’étude (crème, nettoyant, sérum et crème solaire) sur les zones testées

Localisation:

CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: 250 €

Pour participer à l’étude clinique :
✉ volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Version du 22/06/2026

Produit testé: Appareil de soin LED combiné à un sérum

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu à partir de septembre 2026
  • Durée de l’étude : 1 mois
  • Nombre de rendez-vous : 3
  • Durée des rendez-vous : 45 min environ

Impératifs pour participer à l’étude:

Etre disponible immédiatement après avoir réalisé une procédure esthétique au laser au niveau du visage (hors épilation)

Profil recherché:

  • Femmes en bonne santé entre 30 et 45 ans
  • Ayant une peau sensible et/ou réactive
  • Ayant une peau claire à légèrement mate
  • N’ayant pas de problèmes de peau au niveau du visage (irritations, mélasma, acné, eczéma, grande cicatrice, etc.)
  • Acceptant d’utiliser exclusivement les produits fournis dans l’étude (crème, nettoyant, sérum et crème solaire) sur les zones testées
  • Acceptant de ne pas s’exposer de manière prolongée au soleil durant l’étude

Localisation : CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité : 175 €

Pour participer à l’étude clinique :
volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Version du 22/06/2026

Produit testé: Gel destiné à améliorer la pénétration et l’efficacité des traitements cutanés

Déroulement de l’étude:

  • Durée de l’étude : Environ 2 semaines
  • Nombre de RDV : 4 à 5
  • Durée des RDV : 45 minutes à 1h40

Impératifs pour participer à l’étude:

Avoir de l’eczéma sur les 2 mains Avoir au moins 2 petites zones de peau symétriques, présentant du vitiligo.

Profil recherché:

  • Femmes et Hommes
  • De 18 à 55 ans
  • Eczéma des mains ou vitiligo (corps)

Localisation : Hôpital Universitaire de Nice – Hôpital Archet 2 / CPCAD_Skinpharma

Indemnité : 200 € / 230 €

Pour participer à l’étude clinique :
volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Version du 22/06/2026

Produit testé: Complément alimentaire

Déroulement de l’étude:

  • Début d’étude prévu à partir de mi-mai
  • Durée de l’étude : un peu plus de 6 mois
  • Nombre de rendez-vous : 7
  • Durée des rendez-vous : environ 40 min

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Accepter de raser une petite zone invisible au niveau du cuir chevelu (1.2 x 1.5 cm). Cette mini zone ne sera pas visible car cachée sous les cheveux.
  • Utiliser uniquement les produits fournis dans l’étude (shampoing non traitant) sur la zone testée.
  • Ne prendre aucun autre traitement (complément ou produit) pouvant influer sur la pousse de cheveux pendant toute la durée de l’étude.
  • Ne pas faire de balayage, décoloration ou permanente pendant la durée de l’étude.

Profil recherché:

  •  Femmes en bonne santé entre 45 et 60 ans
  • Ménopausées ou en pré-ménopause
  • Se plaignant de cheveux qui s’affinent et dont la qualité est altérée (perte de densité…)
  • Ayant une peau claire à légèrement mate (Phototypes I à IV)
  • Cheveux d’une longueur minimale de 3 cm

Localisation:

CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité:

280€ +70€ (frais de déplacement)

Mise à jour le 22/06/2026

Produit testé: Complément alimentaire en poudre – 2 formules testées contre un placebo

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : octobre 2026
  • Durée de l’étude : 6 mois
  • Nombre de visites : 2 visites tous les 3 mois + 2 visites intermédiaires

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne suivre aucun traitement médicamenteux pouvant influencer la pousse des cheveux,
  • Ne pas avoir de maladie ou de problème spécifique au niveau du cuir chevelu (eczéma, psoriasis, etc.)

Profil recherché:

  • Femmes entre 55 et 75 ans
  • Ayant constaté une perte de cheveux
  • Peau claire à légèrement mate (phototypes II à IV)

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation:

CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité:

Environ 350 €

Mise à jour le 22/06/2026

Produit testé: Sérum visage (application matin et soir)

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : septembre 2026
  • Durée de l’étude : 5 mois
  • Nombre de visites : 3 visites sur le premier mois puis une par mois

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas suivre de traitements dermatologiques
  • Ne pas avoir utilisé récemment de produits dépigmentants sur la zone testée
  • Ne pas avoir d’allergie aux cosmétiques

Profil recherché:

  • Femmes et Hommes
  • Entre 30 et 65 ans (ou à partir de 25 ans pour les taches post inflammatoires)
  • Toutes couleurs de peau
  • Présentant au moins 1 tache pigmentaire de 3 mm sur le visage

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 240 €

Mise à jour le 19/06/2026

Produit testé: Complément alimentaire en gélules (prise orale pendant 3 mois)

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : septembre 2026
  • Durée de l’étude : 4 mois (3 mois d’étude plus 21 jours de phase de sélection)
  • Nombre de visites : 4 visites (une visite de sélection puis une tous les mois)

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas suivre de traitement pour la rosacée
  • Ne pas présenter de maladie dermatologique associée
  • Ne pas être enceinte ou allaitante pendant l’étude

Profil recherché:

  • Femmes à partir de 18 ans
  • Présentant une rosacée avec rougeurs persistantes et vaisseaux visibles sur le visage

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation:

CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité:

Environ 380 €

Mise à jour le 19/06/2026

Produit testé: Dispositif médical (crème de protection) comparé à une crème de référence, appliqué pendant 8 jours

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : septembre 2026
  • Durée de l’étude : environ 3 semaines
  • Nombre de visites : une visite toutes les 48h sur 11 jours puis une dernière visite 7 jours après

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas avoir d’antécédents de photosensibilité.
  • Ne pas suivre un traitement photosensibilisant.
  • Ne pas présenter de maladie de peau.
  • Ne pas avoir de cicatrice sur les zones de test

Profil recherché:

  • Femmes et Hommes
  • A partir de 18 ans
  • Peau très claire sujette aux coups de soleil

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 590 €

Mise à jour le 29/06/2026

Produit testé: Complément alimentaire en sachet à diluer dans l’eau – 2 sachets par jour pendant 30 jours

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : septembre / octobre 2026
  • Durée de l’étude : 1 mois
  • Nombre de visites : 1 visite tous les 15 jours

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas suivre de traitement dermatologique ou cosmétique anti-âge
  • Ne pas présenter d’allergies alimentaires
  • Ne pas être enceinte ou allaitante pendant l’étude

Profil recherché:

  • Femmes
  • Entre 40 et 65 ans,
  • Ayant la peau claire
  • Présentant des signes visibles de vieillissement cutanée (rides et ridules)

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 125 €

Mise à jour le 19/06/2026

Produit testé: Complément alimentaire en sachet à diluer dans l’eau – 2 sachets par jour pendant 30 jours

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : septembre / octobre 2026
  • Durée de l’étude : 1 mois
  • Nombre de visites : 1 visite tous les 15 jours

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas suivre de traitement dermatologique ou cosmétique anti-âge
  • Ne pas présenter d’allergies alimentaires
  • Ne pas être enceinte ou allaitante pendant l’étude

Profil recherché:

  • Femmes
  • Entre 40 et 65 ans,
  • Ayant la peau claire
  • Présentant des signes visibles de vieillissement cutanée (rides et ridules)

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 125 €

Mise à jour le 19/06/2026

Produit testé: Produit injectable à base d’acide hyaluronique

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : septembre / octobre 2026
  • Durée de l’étude : 12 mois
  • Nombre de visites : 2 visites durant le premier mois, à 6 mois et à 12 mois

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas avoir réalisé récemment d’injections sur la zone traitée
  • Ne pas présenter de troubles de la coagulation
  • Ne pas avoir d’allergie connue à l’acide hyaluronique
  • Ne pas être enceinte ou allaitante pendant l’étude

Profil recherché:

  • Femmes
  • Entre 36 et 65 ans
  • Présentant une perte de volume au niveau des pommettes (modéré à sévère)

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 1 000 €

Mise à jour le 19/06/2026

Produit testé: Complément alimentaire en gélules – prise quotidienne pendant 6 mois, comparé à un placebo

Déroulement de l’étude:

  • Début de la phase de sélection : septembre / octobre 2026
  • Durée de l’étude : 6 mois
  • Nombre de visites : 2 visites le premier mois puis 3 visites espacées de 2 mois

Impératifs pour participer à l’étude:

  • Ne pas avoir pris de compléments alimentaires dans les 2 mois précédents l’étude
  • Ne pas s’exposer au soleil pendant l’étude
  • Accepter d’utiliser uniquement les produits fournis par l’étude pendant toute sa durée (crème hydratante neutre)

Profil recherché:

  • Femmes
  • Entre 45 et 65 ans
  • En période de pré-ménopause ou ménopausées
  • Présentant des signes visibles de vieillissement cutanée (rides, manque de fermeté, teint irrégulier)
  • Toutes couleurs de peau (Phototype I à VI)
  • Ayant un IMC entre 20 et 29 kg/m²

Pour toute question : volontaire-cpcad@skinpharma.fr

Localisation: CPCAD – Hôpital Archet 2

Indemnité: Environ 350 €

Mise à jour le 19/06/2026

FAQ

Qu’est-ce qu’une étude clinique ?

Une étude clinique est une recherche réalisée avec des volontaires pour mieux comprendre la santé humaine et évaluer l’efficacité ou la tolérance de produits comme les médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques ou compléments alimentaires.
Ces études permettent de faire progresser la médecine et d’améliorer la qualité de vie des patients.
Elles sont encadrées par une réglementation stricte : chaque projet est validé par un comité d’éthique et conduit selon des règles internationales de sécurité et de qualité appelées Bonnes Pratiques Cliniques.

Où se déroulent-elles ?

Elles sont réalisées dans des centres de recherche agréés et contrôlés par les autorités de santé.

Qui peut participer ?

Pour participer à une recherche clinique, il faut :

  • être majeur,
  • être affilié à la sécurité sociale,
  • être titulaire d’un compte bancaire,
  • avoir lu, compris et signé le formulaire d’information et de consentement

Par ailleurs :

  • La personne volontaire doit correspondre au profil défini dans le protocole de l’étude.
  • Il est indispensable d’être assidu et ponctuel aux rendez-vous. Le bon déroulement et le résultat des études en dépendent.
  • On ne peut participer qu’à une seule étude à la fois et le montant total des indemnités reçues ne peut dépasser 6000€ par an.

Quelle est la durée d’une étude ?

Elle varie selon le protocole : d’une simple visite à quelques semaines de suivi, voire une courte hospitalisation. La durée est toujours précisée dans la fiche d’information selon le protocole.

Y a-t-il des risques ?

La sécurité des participants est la priorité absolue.
Les produits testés sont strictement encadrés et leurs effets connus sont clairement expliqués avant toute inclusion.
Les études se déroulent sous contrôle médical, en milieu hospitalier (protocole dépendant), et un examen médical est réalisé avant chaque test.
Les risques prévisibles, généralement bénins et transitoires (rougeurs, démangeaisons, etc.), sont détaillés dans le formulaire d’information et lors de l’entretien avec le médecin.
Il est essentiel de répondre avec sincérité aux questions médicales afin de garantir votre sécurité tout au long de l’étude.

Peut-on participer à plusieurs études ?

Oui, mais jamais en même temps. Un délai minimal est toujours respecté entre deux études.

Comment se déroule une étude ?

Les études se déroulent principalement à l’hôpital L’Archet 2 à Nice.

Les études sont réalisées avec des personnes volontaires répondant à différents critères en fonction des besoins de chaque test. Par exemple, nous pouvons rechercher pour certaines études des types de peau particuliers : peau sèche, peau à tendance acnéique ou encore des personnes ayant des antécédents d’allergie au nickel ou des taches brunes.

Les différentes étapes pour participer à une étude :

  • Premier contact : échange à propos d’une étude particulière ou en général, ou prise du premier rendez-vous. Nous vous conseillons de nous contacter par téléphone ou par email avant de vous déplacer.
  • Premier rendez-vous : validation de votre profil avant de participer à une étude et précisions et informations sur celle-ci : spécificités de l’étude, évaluation de la zone de test concernée, questionnaire…
  • Visite de sélection : lecture et signature de la Notice d’Information et de Consentement Eclairé, document qui donne toutes les précisions sur l’étude et examen médical (antécédents médicaux, pouls, tension, taille, poids…).
    Pour certaines études, des examens complémentaires (analyse de sang, électrocardiogramme, examen ophtalmique…) peuvent être réalisés.
  • Mise en place du planning : les dates et horaires des rendez-vous de l’étude sont programmés à l’avance. Le planning précise les examens réalisés et la durée prévue pour chaque visite.
  • Réalisation de l’étude : il est important de se présenter à chaque rendez-vous à la date et à l’horaire convenus et en respectant les consignes : ne pas être maquillé, rapporter les produits et le journal de l’étude, etc.

L’équipe est disponible pour répondre aux questions.

Peut-on se retirer d’une étude ?

Oui, à tout moment et sans justification. Un examen médical est simplement réalisé avant votre départ.

Et la confidentialité ?

Vos données personnelles sont strictement protégées. Seul le personnel de l’étude autorisé y a accès, et aucune information nominative n’est publiée.

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