Une peau grasse se caractérise par une production excessive de sébum, aussi appelée hyperséborrhée, à sa surface. Le sébum joue un rôle crucial dans la lubrification du follicule pileux et le maintien de la fonction barrière de la peau. Lorsqu’il est produit en excès, le sébum peut cependant favoriser le développement d’acné, raison pour laquelle la peau grasse est souvent qualifiée de peau à tendance acnéique.
Le sébum est un mélange lipidique complexe composé de triglycérides, de diglycérides, de monoglycérides, d’esters cireux, de squalène et de stérols. Synthétisé par les sébocytes, des cellules spécialisées de la glande sébacée, il est sécrété par un mécanisme holocrine. Au cours de ce processus, les sébocytes matures entrent en apoptose et libèrent leur contenu lipidique, qui atteint ensuite la surface cutanée par le follicule pileux.
La différenciation des sébocytes et la synthèse des lipides, ou lipogenèse, sont régulées par de multiples facteurs parmi lesquels se trouvent les prédispositions génétiques, les fluctuations hormonales et les influences environnementales. La compréhension de ces mécanismes est donc essentielle pour développer des solutions dermo‑cosmétiques ciblées pour les peaux grasses et à tendance acnéique.
Chez QIMA Life Sciences, nous renforçons les capacités de nos clients en proposant des modèles et des tests innovants, adaptés à leurs besoins et à leur thématique de recherche. Notre expertise en biologie cutanée, en développement de biologie moléculaire et en analyse avancée d’images fait de nous le partenaire idéal pour vos innovations dermo‑cosmétiques.
Nous vous accompagnons à chaque étape pour innover et démontrer l’efficacité de vos produits sur vos allégations cosmétiques d’intérêt.
Nos solutions précliniques pour étudier les peaux grasses et à tendance acnéique
MODÈLES IN VITRO
- Kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK)
- Fibroblastes dermiques humains normaux (NHDF)
- Cellules de la gaine externe du follicule pileux
- Lignée de sébocytes SEBO662
- Lignée de sébocytes SEBO662AR (sensible aux androgènes)
- Modèle 3D de sébocytes
- Épiderme humain reconstruit (RHE)
- Peau humaine reconstruite
MODÈLES EX VIVO
- Explants de peau humains (peau ex vivo)
- Peau ex vivo ré-innervée
- Follicules pileux complets avec glandes sébacées
- Peau humaine reconstruite avec follicules pileux complets et glandes sébacées
Facteurs environmentaux :
Des facteurs de stress externes peuvent être reproduits dans nos laboratoires pour étudier leurs effets sur la peau et évaluer l’efficacité de traitements protecteurs :
- Particules en suspension (particules fines)
- Composés organiques volatils (COV)
Le squalène peroxydé constitue un marqueur clé de la pollution environnementale ; nous pouvons le détecter et le quantifier aussi bien en préclinique qu’en clinique.
Nous vous aidons à démontrer les allégations liées aux peaux grasses et à tendance acnéique.
Régulation de la mélanine
Régénération et restauration du derme
Régulation des espèces lipidiques du sébum
Réduction de la synthèse lipidique
Rééquilibrage du sébum
Réduction de la différenciation et de la sécrétion des sébocytes
Effets anti-inflammatoires
Inhibition de la prolifération de C. acnes
Prévention de la prolifération et de la colonisation bactériennes
Rééquilibrage du microbiome
Exfoliation des cellules mortes
Desquamation épidermique
Renouvellement cellulaire
Prévention de la peroxydation lipidique
Nos solutions cliniques pour étudier les peaux grasses et à tendance acnéique
BIOANALYSES D’ÉCHANTILLONS CLINIQUES
- Collecte d’échantillons (écouvillonnage ou prélèvement par stripping à l’adhésif)
- Analyse et quantification des composants cellulaires (ADN, protéines, lipides) par chimie analytique
- Analyse de biomarqueurs
IMAGERIE CLINIQUE
- Acquisition d’images
- Analyse d’images
- Services d’illustration visuelle
- Solutions de gradation (notation)
ÉVALUATION CLINIQUE
- Déploiement d’essai clinique
- Performance des essais cliniques
- Gestion des données cliniques
- Analyse et interprétation des données
Nous pouvons vous aider à étayer vos allégations relatives aux peaux grasses et sujettes à l’acné.
Correction des imperfections
Élimination des boutons d’acné
Atténuation des taches et des marques
Prévention des nouveaux boutons et des marques résiduelles
Correction de l’hyperpigmentation et des taches brunes
Traitement purifiant
Correction de l’hypopigmentation et de la décoloration
Unification du teint
Cicatrisation des cicatrices d’acné
Régulation du sébum et contrôle de la peau grasse
Rééquilibrage du sébum
Contrôle de la brillance
Réduction du nombre et de la taille des points noirs
Ciblage des pores dilatés
Réduction des rougeurs
Apaisement de la peau
Réduction des bactéries responsables de l’acné
Exemples d’études
HYPERSEBORRHÉE
Test : Quantification du squalène
Intérêt : Le sébum présente une signature lipidique unique, incluant des esters de cires et du squalène, et est modulé par les hormones, le microbiote et l’alimentation. Le cocktail de différentiation (DM : Differentiation Mix) imite les déséquilibres hormonaux et nutritionnels, induisant la différenciation des sébocytes et la synthèse de squalène.
Méthode : LC-MS/MS
Modèle : Modèle in vitro de sébocytes sensibles aux androgènes (SEBO662AR, in vitro 2D)
Interprétation des résultats : La production de squalène induite par la stimulation du DM est réduite par l’ajout de deux molécules de référence sébo-régulatrices, la rapamycine et l’enzalutamide (Rapa et Enza).
HYPERKÉRATINISATION
Test : Différenciation des kératinocytes
Intérêt : L’hyperkératinisation se caractérise par une desquamation anormale des kératinocytes, entraînant l’obstruction des follicules pileux.
Méthode : Immunohistochimie (coloration verte : filaggrine)
Modèle : Épiderme humain reconstruit (RHE)
Interprétation des résultats : La filaggrine est un composant clé du stratum corneum, et peut, à ce titre, être observée dans les couches externes de l’épiderme. L’ajout du composé test réduit le nombre de cellules de la couche cornée, comme l’indique la diminution de l’expression de la filaggrine dans l’épiderme.
COLONISATION MICROBIENNE ET INFLAMMATION
Test : Libération de cytokines pro-inflammatoires
Intérêt : La colonisation bactérienne de la peau déclenche des réponses inflammatoires, mesurables par la quantification des molécules pro-inflammatoires.
Méthode : ELISA
Modèle : Lignée de sébocytes SEBO662
Interprétation des résultats : L’ajout de bactéries résidentes de la peau et de bactéries impliquées dans l’acné à la culture cellulaire induit la synthèse et la libération d’IL-8, une cytokine pro-inflammatoire.
ÉTUDES CLINIQUES
Étude : Évaluation des marques d’acné
Méthode : Analyse d’images
Modèle : Volontaires humains
Interprétation des résultats : Le traitement a entraîné une réduction significative des marques d’acné par rapport à la ligne de base (données quantitatives non présentées). L’image ci-jointe illustre les effets avant/après superposés à une représentation sur un avatar.
Chez QIMA Life Sciences, nous sommes proposons des solutions complètes pour l’étude de la peau grasse et à tendance acnéique, à travers des modèles précliniques et cliniques validés.
Notre engagement envers l’innovation scientifique nous pousse à développer des modèles et des approches innovantes, en phase avec les dernières avancées de la recherche sur la peau grasse et l’acné.
Découvrez l’ensemble de nos modèles et tests dans notre brochure.
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Last update: 26/01/2026
