RHE, néosynthèse de phospholipides et de céramides (basal)
EPIBA-0024- Contexte
- Description
- Prérequis
- Etude et rapport
- Voir également
De nature polaire et localisés au-dessus de la couche granuleuse, les lipides épidermiques forment d'amples lamelles qui constituent un ciment inter-cornéocytaire. Les lipides épidermiques jouent en conséquence un rôle majeur dans la fonction barrière cutanée et le maintien de l'hydratation de la peau. Ce test consiste à évaluer les effets de composés (ingrédients ou formulations) sur la néosynthèse lipidique dans des épidermes humains reconstruits en mesurant l'incorporation de [14C]-acétate dans les différentes espèces lipidiques (lipides totaux, céramides, cérébrosides, cholestérol sulfate, etc.).
| Modèle biologique | Epiderme reconstruit, RHE Bioalternatives |
|---|---|
| Espèce | Humain |
| EndPoint | Néosynthèse de phospholipides et céramides |
| Méthode | Incorporation de [14C]-acetate + CCM + analyse d'images (méthode semi-quantitative) |
| Facteur de stimulation | Basal |
| Physiopathologie | Peau et annexes cutanées > Epiderme/physiologie du kératinocyte > Différenciation, fonction barrière et hydratation > Lipides épidermiques |
Quantité requise de composés : généralement quelques mg ou ml, la quantité requise est fonction de la forme et solubilité de vos composés et des concentrations à l’essai. Contactez-nous pour toute estimation.
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
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- Etude de la faisabilité technique de votre projet
- Stratégie de sélection de tests
- Définition du plan d’expérience
- Estimation financière et accords contractuels (coûts, délais, contrats de confidentialité…)
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Direction d’étude : parce que chaque projet nécessite conseils et expertise, toute étude est pilotée et contrôlée par un directeur d’étude attitré et à votre écoute.
Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office.
Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
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