RHE, ARNm de marqueurs de différenciation (basal)
EPIBA-0022- Contexte
- Description
- Prérequis
- Etude et rapport
- Voir également
L’épiderme constitue une barrière physique et perméable qui est continuellement régénérée par le processus de différenciation des kératinocytes épidermiques. Au cours de ce processus, les kératinocytes de la lame basale vont migrer vers la couche superficielle de l’épiderme et ainsi former la couche cornée. Une multitude de composants peuvent influencer la qualité de la fonction barrière y compris des protéines de structure (claudine, desmogléine, filaggrine, etc.), des lipides (céramides) et des protéases. Lorsque l’épiderme fonctionne correctement, il empêche la perte d’eau et agit comme une barrière contre l’invasion d’allergènes et de bactéries. Le principe de ce test in vitro réalisé sur un modèle d’épiderme humain reconstruit (RHE) consiste à évaluer l’effets de composés sur l’expression de gènes spécifiques des kératinocytes épidermiques. L’analyse transcriptomique est réalisée à partir d’une sélection de 16 ou 64 gènes, par la technique de RT-qPCR où les gènes de chacune des listes sont regroupés par fonction biologique (voies de synthèse lipidique, processus de différenciation épidermique, jonction dermo-épidermique, interaction inter-cellulaire…)
| Modèle biologique | Epiderme reconstruit, RHE Bioalternatives |
|---|---|
| Espèce | Humain |
| EndPoint | ARNm : ex. FLG, TGM1, KRT10, LOR… |
| Méthode | qPCRarray (standard ou à façon) |
| Facteur de stimulation | Basal |
| Composé de référence | Acide rétinoïque (all trans) |
| Physiopathologie | Peau et annexes cutanées > Epiderme/physiologie du kératinocyte > Différenciation, fonction barrière et hydratation > Marqueurs de différenciation épidermique |
Quantité requise de composés : généralement quelques mg ou ml, la quantité requise est fonction de la forme et solubilité de vos composés et des concentrations à l’essai. Contactez-nous pour toute estimation.
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
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- Etude de la faisabilité technique de votre projet
- Stratégie de sélection de tests
- Définition du plan d’expérience
- Estimation financière et accords contractuels (coûts, délais, contrats de confidentialité…)
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Direction d’étude : parce que chaque projet nécessite conseils et expertise, toute étude est pilotée et contrôlée par un directeur d’étude attitré et à votre écoute.
Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office.
Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
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