Préadipocytes, différenciation, expression de PPAR- gamma (stimulation mélange de différenciation)
PREAD-0016- Contexte
- Description
- Prérequis
- Etude et rapport
- Voir également
Présent au sein de nombreux types cellulaires, le récepteur nucléaire PPAR-γ (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma), est impliqué dans la régulation de l’expression de gènes associés à la croissance ou la différenciation cellulaire. Principalement impliqué dans la différenciation adipocytaire (adipogenèse), le récepteur PPAR-γ coordonne l’expression de plusieurs centaines de gènes permettant l’établissement d’un phénotype d’adipocytes matures. En effet, la différenciation adipocytaire est régulée par une cascade d’évènements transcriptionnels dans lesquels le récepteur PPAR-γ et les membres de la famille C/EBP jouent un rôle majeur. Réalisé sur un modèle de pré-adipocytes humains en cours de différenciation, le principe de ce test in vitro consiste à évaluer par la méthode de Western blot la capacité de composés à inhiber l’expression du récepteur PPAR-γ.
| Modèle biologique | PréAd (Préadipocytes humains) |
|---|---|
| Espèce | Humain |
| EndPoint | Expression de PPAR- gamma |
| Méthode | Western blot |
| Facteur de stimulation | Milieu de différenciation |
| Composé de référence | TNF- alpha |
| Physiopathologie | Peau et annexes cutanées > Adipocyte, hypoderme > Différenciation adipocytaire |
Quantité requise de composés : généralement quelques mg ou ml, la quantité requise est fonction de la forme et solubilité de vos composés et des concentrations à l’essai. Contactez-nous pour toute estimation.
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
- Etude de la faisabilité technique de votre projet
- Stratégie de sélection de tests
- Définition du plan d’expérience
- Estimation financière et accords contractuels (coûts, délais, contrats de confidentialité…)
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
Direction d’étude : parce que chaque projet nécessite conseils et expertise, toute étude est pilotée et contrôlée par un directeur d’étude attitré et à votre écoute.
Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office.
Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office.
Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
| Référence | Titre | EndPoint | Méthode |
|---|---|---|---|
| Référence | Titre | EndPoint | Méthode |
| PREAD-0011 | Préadipocytes, différenciation, formation des gouttelettes lipidiques | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
| HMSC-0001 | Différenciation des HMSC en adipocytes | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
| PREAD-0009 | Préadipocytes, marqueurs de différenciation adipogénique (stimulation mélange de différenciation) | ARNm : ex. LPL, FABP4, PPARG, COL1A1... mQPA-ADIPO-16 mQPA-ADIPO-64 | qPCRarray (standard ou à façon) RT-qPCR |
| PREAD-0007 | Préadipocytes, différenciation, contenu lipidique | Marquage des lipides | Fluorescence / imagerie |
| 3T3L1-0010 | 3T3-L1, différenciation, contenu lipidique/analyse | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
