NHEM, inhibition de la synthèse de mélanine (induite par L-tyrosine, agents éclaircissants)
NHEM-0018- Contexte
- Description
- Prérequis
- Etude et rapport
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La pigmentation cutanée chez l’homme résulte de la synthèse et de la distribution dans la peau et les cheveux de la mélanine, pigment naturel. La synthèse de la mélanine, également appelée mélanogenèse, est un processus enzymatique dépendant principalement de la tyrosinase, de la tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) et de la dopachrome tautomerase (DCT) qui assurent la biotransformation de la tyrosine en mélanine. Ce processus prend place au sein des mélanocytes et plus particulièrement dans les mélanosomes, vésicules de type lysosomal. Alors que la mélanine joue un rôle essentiel dans l'unification du teint et la photoprotection contre les dommages à l’ADN induits par les UVs, certains facteurs internes (réactions inflammatoires ou hormonales) ou externes (exposition au soleil) peuvent occasionner une production accrue de mélanine conduisant à des défauts pigmentaires ou des tâches d'hyperpigmentation nécessitant des soins (taches de vieillesse, mélasma, lésion acnéique, etc.). Le principe de ce test consiste à évaluer par dosage photométrique la capacité de composés (molécules, ingrédients, extraits etc.) à inhiber la production de mélanine dans un modèle de mélanocytes humains épidermiques stimulés par la L-tyrosine.
| Modèle biologique | NHEM-LP (Mélanocytes épidermiques Humains Normaux - Faiblement pigmentés) |
|---|---|
| Espèce | Humain |
| EndPoint | Teneur en mélanine |
| Méthode | Photométrie |
| Facteur de stimulation | L-tyrosine (1 mM) |
| Composé de référence | Acide lipoïque |
| Physiopathologie | Peau et annexes cutanées > Mélanocyte, pigmentation > Mélanogenèse |
Quantité requise de composés : généralement quelques mg ou ml, la quantité requise est fonction de la forme et solubilité de vos composés et des concentrations à l’essai. Contactez-nous pour toute estimation.
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
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- Stratégie de sélection de tests
- Définition du plan d’expérience
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Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office.
Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
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