NHEK, potentiel de membranes mitochondriales (marquage JC-1 Dye) (protection contre la poussière urbaine)
NHEK-0264Le principe de ce test in vitro consiste à évaluer par imagerie les effets protecteurs de composés (molécules, ingrédients, extraits) sur la dépolarisation mitochondriale induite par un agent polluant (poussière urbaine SMR1649b).
Il est en effet aujourd'hui avéré que les mitochondries constituent l'une des principales cibles des substances toxiques environnementales (pollution) qui peuvent endommager la morphologie et les fonctions mitochondriales, pouvant ainsi conduire à une accélération du vieillissement cellulaire voir au développement de certains troubles pathologiques (ex: syndrome métabolique).
En effet, outre leur rôle central dans la production d'ATP et de cofacteurs métaboliques (NADH, FADH2) impliqués dans la chaine respiratoire, les mitochondries interviennent également dans des processus clés liés à la différenciation cellulaire et à la régulation du cycle cellulaire.
Afin d'apprécier l'état de santé cellulaire, l'étude du potentiel de membrane mitochondriale peut se révéler un indicateur discriminant de l'état fonctionnel des cellules.
Ici, le colorant cyanine JC-1 (iodure de 5,5 ', 6,6'-tétrachloro-1,1', 3,3'
tétraéthylbenzimidazolylcarbocyanine) facilite la discrimination entre des mitochondries « énergisées » et non « énergisées » (autrement dit dépolarisées) car le colorant fluorescent normalement vert forme des agrégats fluorescents rouges lorsqu'il se concentre dans les mitochondries « énergisées » en réponse à l’augmentation de leur potentiel membranaire.
Modèle biologique | NHEK (Kératinocytes Epidermiques Humains Normaux) |
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Espèce | Humain |
EndPoint | Potentiel de membrane mitochondrial (marquage JC-1 Dye) |
Méthode | Fluorescence / imagerie |
Facteur de stimulation | Poussière urbaine (SRM, 1649b) |
Physiopathologie | Peau et annexes cutanées > Protection de l'épiderme contre les conditions de stress et renforcement des défenses > Pollution |
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