Monocytes CD14+ polarisés en macrophages de type M2, Phénotypage et viabilité cellulaire (basal)
MONO-0013- Contexte
- Description
- Prérequis
- Etude et rapport
- Voir également
Les monocytes et les macrophages constituent les premiers éléments de défense contre des agents pathogènes et participent à la régulation de la réponse immunitaire adaptative. Les monocytes circulants pénètrent les tissus périphériques lésés ou inflammés au sein desquels ils vont se différencier en différents types de macrophage résidents. De la même manière que les cellules T helper (Th), les macrophages sont classifiés en 2 catégories: les macrophages de type 1, classiquement activé (M1) et les macrophages de type 2, activés de manière plus spécifique. Les macrophages M1 sont caractérisée par un phénotype pro-inflammatoire ainsi qu’une activité anti-microbienne, alors que les macrophages de type M2 sont impliqués dans des processus d’angiogenèse, de réparation ou encore de remodelage de la matrice. Le principe de ce test in vitro réalisé sur monocytes humains CD14+ consiste à analyser par cytométrie en flux la capacité de composés à induire la polarisation des monocytes en macrophages M2 (effet M-CSF like), par analyse phénotypique (mesure du niveau d’expression des marqueurs CD80 et CD163 combinée à un contrôle de viabilité cellulaire).
| Modèle biologique | Monocytes CD14+ |
|---|---|
| Espèce | Humain |
| EndPoint | Phénotypage CD80 et CD163 et viabilité cellulaire (TOPRO-3) |
| Méthode | Cytométrie en flux |
| Facteur de stimulation | Basal |
| Composé de référence | M-CSF |
| Physiopathologie | Système sanguin, lymphatique, appareil cardiovasculaire et immunité > Tests d'immuno-inflammation sur sang/cellules immunitaires > Monocytes/macrophages |
Quantité requise de composés : généralement quelques mg ou ml, la quantité requise est fonction de la forme et solubilité de vos composés et des concentrations à l’essai. Contactez-nous pour toute estimation.
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
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- Stratégie de sélection de tests
- Définition du plan d’expérience
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Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office.
Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
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| Référence | Titre | EndPoint | Méthode |
|---|---|---|---|
| Référence | Titre | EndPoint | Méthode |
| CD19BL-0005 | LB CD19+, phénotypage & prolifération (basal) | Prolifération | Cytométrie en flux Incorporation de [3H]-thymidine |
| MONO-0015 | Monocytes CD14+, Libération de cytokines (basal) | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
| PBMC-0042 | PBMC, Induction de macrophages de type M2 dans une culture RLM (Réaction Lymphocytaire Mixte) (basal) | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
| PBMC_Lb-0002 | PBMC, libération de métabolites de l'acide arachidonique (stimulation au A23187) | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
| PBMC_Lb-0001 | PBMC, libération de PGE2 (stimulation LPS) | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
| THP1-0007 | THP-1, libération d'IL-1 beta (stimulation LPS) | *** (authentification requise) | *** (authentification requise) |
| MONO-0004 | Monocytes, marquage de récepteurs opïoides (Basal) | Expression de ChemR23 Expression de GPR120 Expression du récepteur aux opioïdes de type delta 1 (OPRD1) Expression du récepteur opiacé delta (DOR) Expression du récepteur opiacé mu (MOR) | Cytométrie en flux |
| MONO-0009 | Monocytes CD14+, Libération de cytokines (basal) | Libération d'IL-1 beta, IL-6, IL-8, TNF- alpha | Cytométrie en flux (multiplexe) |
| MONO-0014 | Macrophages de type M2 activés, Switch vers macrophages de type M1 (basal) | Libération de TNF- alpha, IL-6, IL-12p70 Phénotypage CD80 et CD163 et viabilité cellulaire | Cytométrie en flux |
| MONO-0007 | Macrophages de type M1, Phénotypage et/ou Libération de cytokines (stimulation IFN- gamma + LPS) | Libération de TNF- alpha, IL1 beta, IL-6, IL-10, IL12p70 Phénotypage CD80 et CD163 et viabilité cellulaire | Cytométrie en flux (multiplexe) |
