Follicule de cheveu, expression de gènes (stimulation cytokines)
FOLL-0017- Contexte
- Description
- Prérequis
- Etude et rapport
- Voir également
Certains dysfonctionnements biologiques peuvent impacter le cycle de croissance du cheveu et vont ainsi être à l’origine de leur perte prématurée (alopécie). Ces dysfonctionnements peuvent être d’origine hormonale (alopécie androgénique) ou encore d’origine auto-immune (alopécie areata). L’alopécie areata est caractérisée par l’initiation d’une réaction auto-immune au niveau de la partie intra-folliculaire du cheveu lors de la phase anagène de son cycle de croissance. Cette réaction auto-immune est liée à l’infiltration de lymphocytes T et au relargage de cytokines principalement de type Th2/Th22, comme dans la dermatite atopique. Cette réaction inflammatoire va induire la modulation de l’expression de gènes et être à l’origine d’une réduction de pousse puis d’un passage prématuré en phase télogène, empêchant ainsi la repousse du follicule une fois tombé. Ce test in vitro consiste à évaluer, par RT-qPCR, dans un modèle de follicules humains microdisséqués, l’effet de composés sur l’expression d’un panel de gènes modulés par l’inflammation alopécique (inflammation, matrice extracellulaire, protéases).
| Modèle biologique | Follicule de cheveu (Disséqué) |
|---|---|
| Espèce | Humain |
| EndPoint | mQPA-HAIR-DA-8 |
| Méthode | qPCRarray (standard ou à façon) |
| Facteur de stimulation | IL-4 (10 ng/ml) + IL-13 (10 ng/ml) + TNF- alpha (10 ng/ml) + IL-22 (10 ng/ml) |
| Composé de référence | Jak inhibitor 1 |
| Physiopathologie | Peau et annexes cutanées > Inflammation et troubles cutanés > Dermatite atopique |
Quantité requise de composés : généralement quelques mg ou ml, la quantité requise est fonction de la forme et solubilité de vos composés et des concentrations à l’essai. Contactez-nous pour toute estimation.
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
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- Définition du plan d’expérience
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Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions.
Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office.
Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
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